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- 產(chǎn)品名稱: 熒光素Fluor770標(biāo)記試劑盒
- 產(chǎn)品貨號(hào): CSL0590
- 貨期: 現(xiàn)貨
- 價(jià)格與訂購(gòu): 2800
- 數(shù)量:
- 規(guī)格: 一盒
- 產(chǎn)品信息
- 如何訂購(gòu)
1.產(chǎn)品背景
Fluor熒光染料為活性熒光染料,該系列包括從紫外、可見(jiàn)光譜到近紅外光譜常見(jiàn)熒光染料,用于標(biāo)記生物分子,特別是蛋白質(zhì)和核酸。對(duì)核心結(jié)構(gòu)的創(chuàng)新性修改使得 Fluor染料優(yōu)于具有許多創(chuàng)新新穎特征的其他商業(yè)染料,主要表現(xiàn)在標(biāo)記效率更高,發(fā)光度更強(qiáng)。
Fluor770是一種熒光染料,其激發(fā)波長(zhǎng)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為783nm和758nm,它與抗體形成更特異的抗體熒光素結(jié)合物,背景較更低。
2.基本原理
本試劑盒主要通過(guò)熒光素集團(tuán)的活性鍵與生物分子的游離氨基共價(jià)結(jié)合,可以用于標(biāo)記抗體,蛋白,。本試劑盒種所提供的熒光染料都為預(yù)先活化,可以直接用于標(biāo)記實(shí)驗(yàn)。標(biāo)記產(chǎn)物可以放置在4?C至少保存6個(gè)月以上。
本試劑盒常常被用于一抗的直接標(biāo)記,主要優(yōu)點(diǎn)是省卻了二抗的使用和其所帶來(lái)的操作步驟。
二、主要信息
1.試劑盒已經(jīng)提供的材料:
活化的Frdbio? Fluor770溶液: 已活化,可直接用于標(biāo)記 1支.
Frdbio? Fluor770標(biāo)記緩沖液: 優(yōu)化最適標(biāo)記反應(yīng). 1 支.
純化超濾管: 1支.
注意:試劑盒中所配超濾管標(biāo)示的截留分子量必須小于待標(biāo)記分子分子量2倍以上
· 100 μg (1 x 100 μg), 可以用于50μg-150μg抗體標(biāo)記1次,最佳標(biāo)記量為100μg。
· 300 μg (300 μg), 可以用于150μg-450μg抗體標(biāo)記1次,每次最佳標(biāo)記量為450μg。
· 1mg (1 x 1mg), 可以用于500μg-1500μg抗體標(biāo)記1次,每次最佳標(biāo)記量為1000μg。
2.其他需要自備材料:
? 待標(biāo)記的生物分子
? 移液器及吸頭.
? 去離子水.
? PBS (pH 7.4)
3.試劑盒儲(chǔ)存
試劑盒放在-20?C可保存6個(gè)月以上。.
三、試劑盒使用操作流程
1.試劑準(zhǔn)備
待標(biāo)記的生物分子與熒光素最佳摩爾比例為1:8-1:22,本試劑盒推薦最佳比例為1:15; 為了獲得最佳的摩爾比例,可以要通過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行摸索。以抗體標(biāo)記為例,推薦量如下。最佳標(biāo)記體系應(yīng)保證抗體的濃度為2mg/ml,標(biāo)記時(shí)終濃度不低于1mg/ml。對(duì)于其他標(biāo)記量,參照表按等比例調(diào)整抗體的體積和用量。
試劑盒規(guī)格 | 抗體標(biāo)記量 | 最適標(biāo)記體積 | |
100 μg /Kit | 50-150 μg | 25-75 μl | |
1 mg/Kit | 0.5-1.5 mg | 250-750 μl |
2.樣品準(zhǔn)備
待標(biāo)記的分子濃度不低于2 mg/ml,如果濃度較低,需在實(shí)驗(yàn)之前濃縮到2mg/ml以上;待標(biāo)記的分子需要溶解在符合以下要求的緩沖液中,如果符合以下要求可以直接進(jìn)行標(biāo)記,如果不符合請(qǐng)將溶液置換(透析或者超濾)到符合要求的溶液中在進(jìn)行標(biāo)記實(shí)驗(yàn)。
pH | 6.5-8.0 |
不含游離氨基 | MES, PBS, HEPES |
螯合劑 (e.g. EDTA) | ü |
甘油 | < 5% |
牛血清白蛋白 | ? |
甘氨酸 | ? |
含氨基組分 | ? |
溶液中一定不能含有游離氨基,否則會(huì)影響標(biāo)記效率。
3.操作流程(以標(biāo)記100ug抗體為例,2mg/ml)
1). 取5 μl Frdbio? Fluor770標(biāo)記緩沖液,加入到上述準(zhǔn)備好的待標(biāo)記抗體溶液中,用移液器輕輕混勻
2). 打開(kāi)活化的Frdbio? Fluor770溶液蓋子,取2.5 μl加入到步驟1的溶液中,去離子水補(bǔ)足到50 μl,輕輕混勻,37°C 避光反應(yīng)1小時(shí)。
3). 反應(yīng)完畢,將適量的PBS(約450u L)加入到步驟2的混合溶液中,輕輕混勻并將溶液移至超濾管,4°C 12000離心10min。
4) .將超濾管芯內(nèi)溶液輕輕混勻并吹打管心內(nèi)壁,并轉(zhuǎn)移到一干凈離心管中即為熒光素標(biāo)記產(chǎn)物。
4.標(biāo)記產(chǎn)物的保存
根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要調(diào)整到合適的濃度,可加入適量BSA,甘油及防腐劑等,分裝成小分-20°C避光保存。
四、技術(shù)支持
常見(jiàn)問(wèn)題及解決辦法
Q: 待標(biāo)記分子經(jīng)過(guò)濃縮濃度仍然達(dá)不到2 mg/ml,再濃縮就產(chǎn)生沉淀了怎么辦?
A: 標(biāo)記的時(shí)候盡可能達(dá)到這個(gè)濃度,如果實(shí)在達(dá)不到這個(gè)濃度,步驟2不需要再補(bǔ)足去離子水,適當(dāng)增加加入的活化的熒光素的量;最佳標(biāo)記效果可以梯度增加熒光素用量試驗(yàn)測(cè)試來(lái)確定。
Q: 待標(biāo)記分子與熒光素的最佳摩爾比只能是1:8 - 1:22之間?
A: 這個(gè)要根據(jù)不同生物分子性質(zhì)確定,更準(zhǔn)確的說(shuō)與生物分子表面氨基個(gè)數(shù)有關(guān)系;最佳標(biāo)記比例可根據(jù)梯度用量測(cè)試確定。
Q: 如果選擇標(biāo)記試劑盒中的超濾管型號(hào)?
A: 一般來(lái)說(shuō),您待標(biāo)記生物分子的分子量是超濾管截留分子量的2倍以上最好;比如,標(biāo)記抗體,抗體分子量為150Kd,選擇分子截留75kD以下的都可以,分子量截留越小,超濾越慢。如果分子量太小,標(biāo)記完以后建議用更高精度的純化方式,比如,10kD分子量建議用HPLC純化