瀏覽量: 128
- 產(chǎn)品名稱: 人角膜上皮細(xì)胞(TPH104)
- 產(chǎn)品貨號: TPH104
- 貨期: 現(xiàn)貨
- 價格與訂購: 8000
- 數(shù)量:
- 規(guī)格: T25瓶
- 產(chǎn)品信息
- 如何訂購
細(xì)胞簡介
人角膜上皮細(xì)胞分離自眼角膜組織;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,中央部最薄。角膜有十分敏感的神經(jīng)末梢,如有外物接觸角膜,眼瞼便會不由自主地合上以保護(hù)眼睛。為了保持透明,角膜并沒有血管,透過外界空氣、淚液及房水獲取養(yǎng)份及氧氣。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細(xì)胞層、前彈力層、基質(zhì)層、后彈力層、內(nèi)皮細(xì)胞層。其主要功能如下:①角膜是唯一的無血管的組織,具有透明的特性和合成許多蛋白的功能,分三層細(xì)胞層,外層即是上皮細(xì)胞;②角膜上皮細(xì)胞能參與先天性免疫,能感應(yīng)病原體存在并發(fā)出信號從而激活角膜防御系統(tǒng);③角膜上皮細(xì)胞能高效表達(dá)醛脫氫酶。角膜上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)對研究角膜的生理學(xué)、病理學(xué)、免疫學(xué)以及分子生物學(xué)都是極為重要的手段,常用于研究細(xì)胞代謝產(chǎn)物、病毒感染、各種生長因子和藥物對細(xì)胞生長的影響。
方法簡介
人角膜上皮細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10 cells/瓶。
基本信息
組織來源:眼角膜組織
包裝規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣
推薦換液:2~3次/周
生長特性:貼壁生長
推薦傳代:1:2
包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5ug/cm2)
消化液:0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)保存
培養(yǎng)體系:人角膜上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基(TPHM104)培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%;溫度:37℃
細(xì)胞消化
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2.添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆
蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37°℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化;
3.用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的完全
培養(yǎng)基至5mL,置于37°C、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);4.待細(xì)胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
細(xì)胞實驗
因原代細(xì)胞貼壁特殊性,貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿(如?,幣榔?、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,需要對實驗器皿進(jìn)行包被,以增強細(xì)胞貼壁性,
避免細(xì)胞因沒貼好影響實驗;包被條件常選用鼠尾膠原l(2-5ug/cm2),多聚賴氨酸PLL (0.1mg/ml) ,明膠(0.1%),依據(jù)細(xì)胞種類
質(zhì)檢結(jié)果
人角膜上皮細(xì)胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
注意事項
1.收到常溫細(xì)胞后,請檢查產(chǎn)品包裝狀況,若發(fā)現(xiàn)破損、溢出及污染,請及時聯(lián)系我們。
2.先不打開培養(yǎng)瓶蓋,用75%酒精處理培養(yǎng)瓶表面,如果是貼壁細(xì)胞,請在培養(yǎng)箱中靜置2-3小時(根據(jù)細(xì)胞密度狀況決定)用來穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
如果是懸浮細(xì)胞則不需要靜置,直接按照懸浮細(xì)胞步驟操作。
3.靜置完成后,在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)并拍照記錄。(照片能有效幫助我們提供售后服務(wù))
4.細(xì)胞培養(yǎng)過程中如有異常狀況,歡迎進(jìn)行技術(shù)交流。
icon
Note
For research use only.